聚合反应:缩聚，加聚，聚合反应的区别？

目录1.缩聚，加聚，聚合反应的区别？2.缩聚、缩合、聚合反应有什么区别?3.加成反应、聚合反应、加聚反应怎么区别？4.聚合反应包括哪些？5.聚乙烯醇在聚合反应中起什么作用6.简述逐步聚合反应与链式聚合反应的各自特点7.聚合反应的引发剂有哪几类？8.高中化学什么叫聚合反应1.缩聚，加聚，聚合反应的区别？缩聚，聚合反应的区别（缩聚反应和加聚反应统称：聚合反应）：一、反应物的特征不同：含特征官能团，如氨基2、加聚反应：含不饱和键二、产物的特征不同：高聚物与单分子的组成有所不同2、加聚反应：高聚物与单分子具有相同的组成三、产物的种类不同：高聚物和小分子2、加聚反应：只有高聚物四、反应条件不同：1、缩聚反应：2.缩聚、缩合、聚合反应有什么区别?1、功能不同聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程，聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能，缩聚为一种或几种含有二个或以上官能团的单体有机物化合成为聚合物同时析出低分子副产物（如水、卤化氢等小分子）的过程。缩合在化学上指一类化学反应，常常指有机物的化学反应，相同或不相同的有机化合物分子互相化合，析出一个或数个分子的水或其他化合物而形成新的物质的过程。2、方式不同常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种。缩聚根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种。3.加成反应、聚合反应、加聚反应怎么区别？加成反应、聚合反应、加聚反应区别：2、加成反应进行后,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.3、加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,和环加成.加成反应还可分为顺式加成,加聚反应：加聚反应即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应.加聚反应无副产物. 单体间相互反应生成一种高分子化合物,聚合反应：单体间相互反应生成高分子化合物,同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应.加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下,通过加成反应结合成高分子化合物的反应,4.聚合反应包括哪些？聚乙烯醇在聚合反应中起形成保护膜、降低界面张力并增加体系(介质)的粘度的作用。聚乙烯醇的物理性质受化学结构、醇解度、聚合度的影响。在聚乙烯醇分子中存在着两种化学结构，2乙二醇结构，结构。聚乙烯醇的聚合度分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17－22万）、中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度〔2．5～3.5万〕。扩展资料密度：聚乙烯醇的相对密度(25℃/4℃）1.27～1．31（固体）、1.02(10%溶液）。玻璃化温度：受热性能：在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160～170℃脱水醚化，失去溶解性，加热到200 ℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。溶解性：溶于水，为了完全溶解一般需加热到65～75℃。不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亚砜。120～l50℃可溶于甘油，但冷至室温时成为胶冻。成膜性PVA易成膜，其膜的机械性能优良，膜的拉伸强度随聚合度、醇解度升高而增强。粘接性PVA与亲水性的纤维素有很好的粘接力。聚合度、醇解度越高，粘接强度越强。5.聚乙烯醇在聚合反应中起什么作用聚乙烯醇在聚合反应中起形成保护膜、降低界面张力并增加体系(介质)的粘度的作用。聚乙烯醇的物理性质受化学结构、醇解度、聚合度的影响。在聚乙烯醇分子中存在着两种化学结构，即1,3和1,2乙二醇结构，但主要的结构是1,3乙二醇结构，即“头·尾”结构。聚乙烯醇的聚合度分为超高聚合度（分子量25～30万）、高聚合度（分子量17－22万）、中聚合度（分子量12～15万）和低聚合度〔2．5～3.5万〕。醇解度一般有78%、88%、98%三种。部分醇解的醇解度通常为87%～89%，完全醇解的醇解度为98%～100%。扩展资料密度：聚乙烯醇的相对密度(25℃/4℃）1.27～1．31（固体）、1.02(10%溶液）。玻璃化温度：75～85℃。受热性能：在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160～170℃脱水醚化，失去溶解性，加热到200 ℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。溶解性：溶于水，为了完全溶解一般需加热到65～75℃。不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亚砜。120～l50℃可溶于甘油，但冷至室温时成为胶冻。成膜性PVA易成膜，其膜的机械性能优良，膜的拉伸强度随聚合度、醇解度升高而增强。粘接性PVA与亲水性的纤维素有很好的粘接力。一般情况，聚合度、醇解度越高，粘接强度越强。热稳定性PVA粉末加热到100℃左右时，外观逐渐发生变化。部分醇解的PVA在190℃左右开始熔化,200℃时发生分解。完全醇解的PVA在230℃左右才开始熔化,240℃时分解。热裂解实验表明：聚合度越低，重量减少越快；醇解度越高，分解时间越短。参考资料来源：百度百科-聚乙烯醇6.简述逐步聚合反应与链式聚合反应的各自特点1、逐步聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的化学反应是逐步进行的。犹如单体一个接一个地彼此连接形成二聚体、三聚体，犹如众多单体缩合生成的众多分子链的增长速率也存在差异，聚合物分子链犹如项链一样是逐步变长的，2、链式聚合反应的特点是在聚合反应过程中，有活性中心(自由基或离子)形成，形成分子量很大的大分子的反应。是聚合反应的一大种类。主要包括三个基元反应，即链引发、链增长和链终止。有时还伴随有链转移反应发生。可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。一、逐步聚合反应分类1、逐步缩合聚合反应逐步缩合聚合反应，如聚酯、聚酰胺等的合成反应，这类缩聚反应伴有小分子副产物的生成。2、逐步加成聚合反应简称为逐步加聚反应或者聚加成聚合反应，如聚氨酯、环氧树脂等的合成反应以及己内酰胺的开环聚合反应等。这类聚合反应一般分加成与缩合两步进行，通常没有小分子副产物生成。但个别特殊聚加成聚合反应也有小分子生成，有些逐步加聚反应还可能发生个别活泼原子的转移等特殊反应。二、聚合过程中单体转化率与相对分子质量的动态趋势1、逐步聚合反应包括许多中反应类型，而每一个具体的聚合反应却都是简单缩合反应的重复。7.聚合反应的引发剂有哪几类？指一类容易受热分解成自由基（即初级自由基）的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。按引发剂的分子结构，可以分为偶氮类、过氧类和氧化还原类。也可以按照其溶解性能分为水溶性引发剂（如无机类的过硫酸盐、过氧化氢、水溶偶氮引发剂等）和油溶性（溶于单体或有机溶剂）的有机类引发剂。可以按照引发剂的分解方式将引发剂分为热分解型和氧化还原分解型两类。或者按照引发剂的使用温度范围，如烷基过氧化物、烷基过氧化氢物、过氧化酯等；如氧化还原引发体系。因此应根据聚合反应的温度要求来选择引发剂。如果高温引发剂用在中温范围聚合，如果中温引发剂用于高温范围聚合，在低聚合转化率阶段就停止反应。开发出水溶性偶氮类引发剂，这种水溶性引发剂普遍适用于高分子合成的水溶液聚合与乳液聚合中。与一般类型的偶氮引发剂相比，水溶性偶氮引发剂引发效率高，产品的相对分子质量相对比较高、水溶性好、且残留体少。水溶性偶氮引发剂是将原来的油溶性的有机引发剂(如偶氮二异丁腈)转变成为水溶性的，若带有端基的水溶性引发剂，将水溶性偶氮引发剂引发丙烯酰胺聚合，在阳离子乳液及功能高分子的制备中也有不俗的表现。氧化还原引发剂过氧化物和胺组成的氧化还原引发体系及铈(Ⅳ)离子氧化还原引发体系，含胺氧化还原引发体系包括以下3种。一是由有机过氧化物和芳叔胺组成的有机氧化还原体系，异丙苯过氧化氢)与DMT组成的有机氧化还原体系，三是由水溶性的过硫酸盐与脂肪胺组成的体系，主要用于水溶性聚合、乳液聚合。N-二甲基苯胺(DMA)所组成的氧化还原体系引入到甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的复合超浓乳液共聚合中，以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷醇(HD)作为复合乳化剂。8.高中化学什么叫聚合反应相对分子质量小的化合物（单体）分子互相结合成高分子化合物的反应，叫聚合反应。1 聚合反应分为加成聚合（简称加聚）反应和缩合聚合（简称缩聚）反应两类。2 加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下,