扎伊采夫规则:扎伊采夫规则是绝对的么

目录1.扎伊采夫规则是绝对的么2.扎伊采夫规则的内容3.所以扎伊采夫规则到底什么情况能用4.1.“卤代烷和醇的消除反应一样都完全遵守扎伊采夫规则”5.saytzeff zaitsev规则6.连有苯的醇的消除不符合扎伊采夫规则吗？7.什么是札尼采夫规则？1.扎伊采夫规则是绝对的么绝大部分情况下是绝对的，简介在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如可能生成两种烯烃的异构体时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置。1875年由A.M.扎伊采夫提出。2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：1-丁烯取代基与CC双键的超共轭效应使前者较为稳定。烷基取代基越多，超共轭效应的稳定作用越大。扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。单分子消除反应服从扎伊采夫规则。影响该规则适用性的因素以下几个因素会影响这一规则的适用性：①离去基团的影响。有时单分子消除反应出现紧密离子对中间体，离去基团在消除时，在下面的消除HX反应中：式中X为取代基；Φ为H或烃基；Ac为乙酰基。当X为Cl时，当X为OAc时，顺式为40％，反式为0％，随着离去基团X的碱性的增大，所生成的终端烯烃的比例逐步增加，成为主要产物，这时扎伊采夫规则就变得越来越不适用。②强吸电子取代基的影响。在下面的例子中，由于γ位上羰基的吸电子性很强，使得β碳原子上的氢很活泼。β碳原子上所形成的双键可与C=O共轭，因而 β—H比β′—H易于消除，形式上是违反扎伊采夫规则的：2.扎伊采夫规则的内容2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：1-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。反应，规律描述生成的有机物在总体上占绝大多数而已。烷基取代基越多，超共轭效应的稳定作用越大。而扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。3.所以扎伊采夫规则到底什么情况能用完全遵循扎依采夫规则是错的，扎依采夫规则只是经验规律，但是并不完全正确。举一个简单例子，3-氯-1-丁烯，按扎依采夫规则来看的话，2-丁二烯（这个是累计二烯烃，特别不稳定），扎依采夫规则还是看碳正离子或者反应中间体的稳定性，E1就是碳正离子的稳定性，E2就是中间体的稳定性。所以这个不正确。其实与1差不多，当羧基与碳碳双键相连时羧基不易脱去，所以如果二元羧酸的两个羧基都与碳碳双键相连，则不易发生脱羧反应。氢氰酸亲电性不强，其实氢氰酸是亲核试剂，可以与炔烃发生亲核加成。亲电加成一般是阳离子或者带有缺电子结构的部分去进攻双键，氢氰酸中亲电部分是氢离子，由于氢氰酸酸性极弱（弱于碳酸氢根），不易离解出H+，故亲电性较弱。4.1.“卤代烷和醇的消除反应一样都完全遵守扎伊采夫规则”你好，1，完全遵循扎依采夫规则是错的，准确来说，扎依采夫规则只是经验规律，虽然有一定科学性，但是并不完全正确。举一个简单例子，3-氯-1-丁烯，按扎依采夫规则来看的话，得到的是1,2-丁二烯（这个是累计二烯烃，特别不稳定），事实上，扎依采夫规则还是看碳正离子或者反应中间体的稳定性，E1就是碳正离子的稳定性，E2就是中间体的稳定性。所以这个不正确。2，其实与1差不多，当羧基与碳碳双键相连时羧基不易脱去，即不易发生脱羧反应。所以如果二元羧酸的两个羧基都与碳碳双键相连，则不易发生脱羧反应。3,氢氰酸亲电性不强，其实氢氰酸是亲核试剂，可以与炔烃发生亲核加成。亲电加成一般是阳离子或者带有缺电子结构的部分去进攻双键，氢氰酸中亲电部分是氢离子，由于氢氰酸酸性极弱（弱于碳酸氢根），不易离解出H+，故亲电性较弱。但是碱性条件下可以很好的离解出CN-，是很好的亲核试剂。氢氰酸与烯烃的加成产物是腈，一般不用氢氰酸直接与系统反应（氢氰酸有剧毒），而是使用氰化钠和卤代烃反应制取。希望对你有所帮助！不懂请追问！求好评！5.saytzeff zaitsev规则其实saytzeff和zaitsev是扎伊采夫规则的念法。saytzeff和zaitsev的念法是一样的。只不过后人根据他的名字翻译的时候，出现了两种不同写法的翻译。6.连有苯的醇的消除不符合扎伊采夫规则吗？双键和苯环共轭时，能量比隔离开时更低。7.什么是札尼采夫规则？扎伊采夫规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β-H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的:1-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃(或最稳定的烯烃)。向规律描述的"反应，规律描述生成的有机物在总体上占绝大多数而已。烷基取代基越多，超共轭效应的稳定作用越大。而扎伊采夫规则与产物的稳定性有关。