马氏规则:什么条件下用反马氏规则？急

目录1.什么条件下用反马氏规则？急2.有哪些反应主要是遵循反马氏规则3.马氏规则 的一些问题4.马氏规则。5.如何解释马氏规则？6.加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例7.马氏规律和反马氏规律1.什么条件下用反马氏规则？急马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。在自由基加成反应中，加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。在溴化氢对异丁烯的加成反应中，若在过氧化物的作用下，则溴原子连接到末端碳原子上(即含氢较多的双键C上)，连在含氢较少的双键碳原子上。2.有哪些反应主要是遵循反马氏规则游离基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定的碳正离子。在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，在卤化氢（HX）对异丁烯（2-甲基丙烯）的加成反应中。3.马氏规则 的一些问题氢加到含氢多的碳上，不是加到形成正碳离子的碳上。4.马氏规则。反马氏规则不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，反马氏规则的情况大致有两种：发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)；从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。5.如何解释马氏规则？反马氏规则不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。（3）三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。（4）烯与次卤酸加成是反马氏规则的6.加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应，加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应，由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。7.马氏规律和反马氏规律在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的正碳离子一端带有取代基：由于烷基的超共轭稳定作用，马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。在溴化氢对异丁烯的加成反应中，则溴原子连接到末端碳原子上，在上述自由基加成反应中，首先进攻双键的试剂是Br·。由于生成自由基的稳定性不同，二级碳自由基因受两个甲基的超共轭稳定作用，要比一级碳自由基的稳定性大。